A Agência Européia de Avaliação de Medicamentos (EMEA, na sigla em inglês) aprovou em primeira-instância, nesta sexta-feira, o primeiro medicamento derivado de um animal geneticamente modificado. Desenvolvido pela empresa de biotecnologia britânica Genzyme, o A Tryn é um agente anticoagulante desenvolvido a partir do leite de cabras transgênicas.
Segundo a EMEA, o medicamento seria indicado em procedimentos cirúrgicos realizados em pacientes com deficiência congênita antitrombina, a fim de prevenir uma possível trombose intravenosa ou mesmo o desenvolvimento de uma tromboembolia.
O produto contém antitrombina alfa, uma proteína humana anticoagulante de DNA recombinante. Segundo a EMEA, os pesquisadores extraem a antitrombina alfa dol eite das cabras e introduzem nela o gene daantitrombina humana, o que permite que os animais produzam a proteína humana em seu leite.
