A agência reguladora de medicamentos da UE autorizou a vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Pfizer-BioNTech| Foto: JUSTIN TALLIS/AFP
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A agência reguladora de medicamentos europeia (EMA, na sigla em inglês) recomendou a concessão de autorização de comercialização condicional para que a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelas farmacêuticas BioNTech e Pfizer seja utilizada nos países membros da União Europeia. Em seu Twitter, a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, comemorou a autorização: "Esse é um momento decisivo nos nossos esforços para entregar vacinas seguras e efetivas aos europeus", afirmou, acrescentando que espera um posicionamento da Comissão Europeia sobre o assunto ainda hoje. A recomendação da EMA é para que a vacina seja administrada a pessoas maiores de 16 anos. A vacinação nos países-membros da UE deve começar em 27 de dezembro.