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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (8) testes de fase 3 da vacina desenvolvida pela biofarmacêutica Medicago R&D Inc, do Canadá, e pela farmacêutica britânica GlaxoSmithKline (GSK). Segundo a Anvisa o ensaio deve envolver 3,5 mil voluntários a partir de 18 anos. O imunizante também é testado no Canadá, Estados Unidos, América Latina, Reino Unido e Europa.
No Brasil, até o momento, possuem registro definitivo junto à Anvisa as vacinas da Pfizer e de Oxford/AstraZeneca, enquanto a Coronavac e Janssen têm autorização para uso emergencial. O Sistema Único de Saúde (SUS) aplica doses da Oxford/AstraZeneca e Coronavac.
