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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (9) a realização dos testes clínicos da vacina contra Covid-19 Butanvac. O imunizante é desenvolvido pelo Instituto Butantan, vinculado ao governo de São Paulo. No entanto, antes do início da vacinação em voluntários, o Butantan deve apresentar informações complementares sobre os testes em andamento. A informação foi divulgada pela Folha de S. Paulo.
A autorização é referente às fases 1 e 2 dos testes clínicos, quando a vacina passa a ser aplicada em humanos. A Butanvac estava na fase de testes pré-clínicos, sendo testada apenas em animais e no laboratório. Cerca de 6 mil voluntários deverão participar das três etapas da pesquisa. A etapa autorizada nesta quarta-feira vai abranger 400 voluntários, no Hospital das Clínicas (FMUSP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. O imunizante será aplicado em duas doses, com 28 dias de intervalo entre elas.
