Anvisa retira exigência de pesquisa e facilita entrada da vacina Sputnik V

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mudou as regras para que empresas peçam o uso emergencial de vacinas para Covid-19 no Brasil e, com isso, facilitou a entrada da Sputnik V no País. A agência retirou a exigência de que estudos da fase 3 estejam em andamento no Brasil para conceder este aval. Na prática, a medida também deve facilitar a entrada de outros imunizantes. A discussão ocorre no momento em que a Anvisa é pressionada para liberar o uso da vacina pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. No Brasil, a União Química afirma que pode receber 10 milhões de doses prontas do imunizante até março. Além disso, entregar 150 milhões de unidades em 2021, somando a produção que seria feita no Brasil. O laboratório indiano Bharat Biotech também mostrou interesse em trazer a Covaxin ao setor público e privado brasileiro.