Ouça este conteúdo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira (24) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da Janssen, do grupo Johnson & Johnson. Segundo o G1, a Anvisa iniciou a triagem da documentação enviada pela farmacêutica, essa etapa deve levar 24 horas. A agência reguladora terá sete dias para analisar os dados e decidir sobre a liberação. Até o momento, a Anvisa concedeu o registro definitivo para a vacina da Pfizer e para o imunizante de Oxford/AstraZeneca. A Coronavac foi liberada para uso emergencial. O Ministério da Saúde já assinou um contrato com a Janssen, oficializado na última sexta-feira (19), para receber 16,9 milhões de doses no terceiro trimestre e mais 21,1 milhões de doses no quarto trimestre deste ano.
