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O instituto Butantan formalizou junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o pedido de registro definitivo para a vacina contra a Covid-19 Coronavac. De acordo com a agência, o pedido foi entregue na última sexta-feira (8) e será avaliado pelas áreas técnicas envolvidas, com prazo de análise de 60 dias.
A Coronavac teve seu pedido para uso emergencial autorizado pela Anviva em janeiro de 2021. O imunizante foi o primeiro a ser aplicado no Brasil contra a Covid-19 e por um período foi a vacina mais utilizada no país contra a doença.
Pela falta de registro definitivo, a vacina acabou sendo preterida no ano passado por outras três vacinas registradas pela Anvisa: as da Pfizer, da AstraZeneca e da Janssen. Por causa da falta de demanda por novos lotes, a Coronavac não é produzida no Brasil desde outubro de 2021.
Além do pedido de registro definitivo, a Anvisa vai analisar na próxima quarta-feira (13), o pedido de autorização para uso emergencial do imunizante em crianças de 3 a 5 anos. Atualmente, ela tem sido usada no Brasil principalmente para a vacinação de crianças e adolescentes com idades entre 6 e 17 anos.
