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O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse esperar "celeridade" da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na análise do segundo pedido de uso emergencial de 4,8 milhões de doses da Coronavac. A solicitação foi realizada na manhã desta segunda-feira (18). "Esperamos que essa autorização aconteça o mais rapidamente possível", afirmou. Covas disse que o segundo pedido de uso emergencial foi realizado de forma separada por orientação da própria Anvisa. "Nós poderíamos ter entrado lá atrás com os dois pedidos (de uso emergencial)", afirmou, ressaltando que a documentação é muito similar.
O diretor disse esperar que, dessa vez, a decisão da agência reguladora seja tomada "no mais curto espaço de tempo". "Do ponto de vista de documentação, todos os documentos para o processo de ontem serão majoritariamente os mesmos documentos analisados neste segundo pedido" afirmou. Ainda segundo Covas, o Instituto Butantan agora se esforça para ampliar "a quantidade de matéria prima". A instituição aguarda autorização do governo chinês para o despacho de um novo carregamento, necessário para que seja iniciada a segunda etapa de produção.
