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A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) debate na terça-feira (3) se aprova a entrada de imunoglobulina solicitada pelo governo federal para melhorar a imunidade pacientes no enfrentamento ao coronavírus. Parte do produto comprado aguarda no aeroporto o aval do órgão. O produto é fabricado por empresas da China que não têm registro sanitário no Brasil. Sob risco de falta do produto, a Anvisa deve aprovar a importação mas passar a responsabilidade ao Ministério da Saúde. O Congresso aprovou no início do mês o projeto de lei que prevê a importação de medicamentos sem registro na Anvisa especificamente para o coronavírus.
