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Agência Reguladora

Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel para tratamento da Covid-19

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Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). (Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil)

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O uso emergencial de um coquetel para Covid-19 foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (20). O coquetel, o segundo medicamento aprovado pela agência reguladora no tratamento contra a Covid-19, contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe (REGN-COV2). A Anvisa já havia aprovado anteriormente o uso do medicamento remdesivir.

Ainda segundo a Anvisa, o medicamento não é recomendado para pacientes graves, mas indicado a adultos e pacientes pediátricos (com 12 anos ou mais que pesem no mínimo 40 kg) que não necessitam de suplementação de oxigênio e com alto risco de progressão para a forma grave da Covid-19. A FDA, nos Estados Unidos, já aprovou o uso do medicamento.

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