A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comércio e uso, em todo o País, do medicamento Ampicilina Sódica fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro, localizado em Anápolis (GO). A suspensão vale para o lote 2864017, com data de fabricação 03/2011 e data de validade 03/2013, da Ampicilina Sódica 500mg pó injetável DPC/50+50 ampola diluente 2ml, registro nº. 1.0370.0299.011-8.
A Anvisa explica que o produto apresentou "desvio de qualidade", segundo constata laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed). Pela resolução, a empresa deverá recolher todo o estoque existente no mercado do lote com problema.
Menos comida na mesa: preço de alimento supera inflação e sobe quase 50% em quatro anos
Manifestantes lotam Praça da Liberdade para pressionar Pacheco a pautar impeachment de Moraes
Israel lança ataque em grande escala contra rebeldes houthis no Iêmen
Por que você não vai ganhar dinheiro fazendo apostas esportivas
Deixe sua opinião