Amor maior que 500 quilômetros

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Quinhentos quilômetros é um caminho relativamente curto para a doméstica Givonete Silva dos Santos Ribeiro, de 37 anos, mãe de Gabriel Lohan, de um ano de idade. A trajetória dela começou ao final da gravidez. Após uma gestação muito tranquila – ela seguiu à risca todos os exames necessários –, na hora do parto, uma surpresa: logo após o nascimento, o médico obstetra relatou que o menino era portador da Síndrome de Down, um distúrbio genético derivado de uma anormalidade nos cromossomos. Na hora, ela levou um susto, até porque o ultrassom não havia apontado qualquer alteração ao longo dos nove meses. "Mas em nenhum momento me desesperei. Pensei que, se Deus tinha escolhido assim, que ele seria muito bem-vindo e bem cuidado", relata. Ela nada sabia sobre a síndrome e precisou se informar para poder lidar com a condição inesperada. Givonete arregaçou as mangas, leu livros, revistas, levou-o para ser acompanhado na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) – e foi à luta: hoje ela periodicamente sai de Campina da Lagoa, cidade a 500 quilômetros de Curitiba, para ir ao Hospital de Clínicas do Paraná, na capital, onde ele se consulta com pediatras, dentistas, psicólogos, otorrinolaringologistas e, em outro hospital, com cardiologistas.

Gabriel, como todos os pacientes com a síndrome, sofre de sopro no coração, uma predisposição a cardiopatias para a qual ainda não precisa tomar medicamentos. "Enquanto outras crianças só vão ao médico quando estão doentinhos, o Gabriel precisa sempre ser acompanhado, mesmo bonzinho – e também precisa ser bastante estimulado", diz.

Ela conta que, em Campina da Lagoa, todo mundo faz a festa quando vê o garoto, e muitos falam que ele é uma verdadeira bênção. "Acredito que hoje as pessoas são mais abertas e também compreendem melhor o problema, sabem mais sobre a Síndrome de Down, não veem mais como algo tão diferente, como era no passado."

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