A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na terça-feira (20) a interdição cautelar, por 90 dias, de todos os lotes dos antibióticos em comprimidos amoxicilina e clavulanato de potássio (dosagem 875 mg + 152 mg) fabricados pelas empresas Germed Farmacêutica LTDA, Legrand Pharma Industria Farmacêutica e E.M.S. S/A. O mesmo ocorreu com o medicamento policlavumoxil, da Germed Farmacêutica Ltda.
De acordo com a Anvisa, a suspensão ocorreu pelo fato de os antibióticos serem produzidos com formulações que não possuem estudos de bioequivalência, o que é exigido pela legislação sanitária. Os estudos de bioequivalência têm o objetivo de demostrar a eficácia e a qualidade de um medicamento na comparação com outro que seja referência no mercado nacional.
A interdição foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). As três empresas citadas pertencem ao mesmo grupo. A reportagem entrou em contato com a assessoria de imprensa, por volta das 15h30, mas não obteve retorno até as 18h.
Outra interdição
Outros 14 medicamentos e dois cosméticos foram suspensos pela Anvisa na segunda-feira (19). Os motivos vão desde a presença de material estranho na solução até a falha no fechamento das embalagens.
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