A FDA (órgão americano que regula alimentos e fármacos) recomendou a interrupção do uso de alguns medicamentos infantis na forma líquida fabricados pela Johnson & Johnsons. Entre eles estão Tylenol, Benadryl, Motrin e Zyrtec. O alerta ocorreu após a empresa anunciar o recolhimento de 40 produtos em 12 países o Brasil não está entre eles. As drogas foram fabricadas e distribuídas nos EUA e também comercializadas no Canadá, República Dominicana, Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Porto Rico, Panamá, Trinidad e Tobago, Kuait e em Dubai.
Os remédios não atendem aos padrões de qualidade do órgão americano e podem conter concentração mais alta do princípio ativo do que a especificada pelo laboratório e impurezas. Segundo a FDA, as chances de reações adversas em quem já consumiu os produtos são remotas.
Como alternativa, o órgão americano sugere o uso de medicamentos genéricos ou similares indicados para bebês e crianças.
