A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de um lote do anticoncepcional Harmonet, fabricado pela Pfizer e embalado pela Wyeth Farmacêutica, empresa do mesmo grupo. A decisão ocorreu após duas consumidoras perceberem a falta de cinco dos 21 comprimidos da cartela, segundo a agência.
A medida foi publicada nesta segunda-feira (30) no Diário Oficial da União e vale apenas para o lote 90602 do produto (com 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol), fabricado em novembro de 2013 e com validade até junho de 2015.
Após verificar o problema, a empresa iniciou recolhimento voluntário do produto. O restante do estoque existente no mercado deve ser recolhido nos próximos dias.
Em nota, a Pfizer afirma que o problema ocorreu devido a um corte incorreto na embalagem que contém o produto. Segundo a empresa, a ausência dos comprimidos “é facilmente detectada”, uma vez que o corte na cartela é visível, diz.
A Pfizer diz ainda que adotou “ações corretivas e preventivas” e informou o problema à Anvisa e aos distribuidores que adquiriram o lote. Consumidores podem tirar dúvidas pelo telefone 0800 0160625.
Moraes eleva confusão de papéis ao ápice em investigação sobre suposto golpe
Indiciamento de Bolsonaro é novo teste para a democracia
Países da Europa estão se preparando para lidar com eventual avanço de Putin sobre o continente
Em rota contra Musk, Lula amplia laços com a China e fecha acordo com concorrente da Starlink
Soraya Thronicke quer regulamentação do cigarro eletrônico; Girão e Malta criticam
Relator defende reforma do Código Civil em temas de família e propriedade
Dia das Mães foi criado em homenagem a mulher que lutou contra a mortalidade infantil; conheça a origem
Rotina de mães que permanecem em casa com seus filhos é igualmente desafiadora