Anvisa determina a retirada de dois tipos de anestésico

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira, o recolhimento de todos os lotes dos anestésicos Lidostesim 3% (Cloridrato de Lidocaína a 3% + Norepinefrina 1:50000) e Lidostesina (Cloridrato de Lidocaína a 2% + Norepinefrina 1:100000), produzidos pela Probem Laboratório e Produtos Farmacêuticos e Odontológicos S/A.

A empresa deve fazer o recolhimento do produto no prazo máximo de 120 dias.

A medida foi adotada depois que a agência recebeu uma série de notificações sobre a ocorrência de efeitos relacionados ao uso dos medicamentos como náusea, dor de cabeça, tontura e vômito entre oss pacientes medicados com os anestésicos, nos estados de Goiás, Paraná, Mato Grosso do Sul e Bahia.