O governo do Paraná depositou os R$ 2 milhões necessários para que o menino Bernardo Fantin Souza inicie o tratamento contra a Atrofia Muscular Espinhal. O dinheiro foi pago à importadora que trará o único remédio capaz de salvar vidas de crianças com essa doença.
O depósito ocorreu depois de duas decisões judiciais favoráveis à família: uma liminar em primeiro grau foi sustentada pelo Tribunal de Justiça depois de o governo recorrer (alegando que o futuro do menino era “sombrio” de qualquer maneira). O primeiro ano de tratamento custa R$ 3 milhões.
Agora, a família espera que o remédio chegue dentro de poucas semanas. A aplicação do Spinraza, fabricado nos Estados Unidos pelo laboratório Biogen, será feita no Pequeno Príncipe, primeiro hospital do Paraná a trabalhar com o medicamento, que foi liberado pela Anvisa no ano passado.
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Segundo a família do menino, todo o dinheiro que vinha sendo arrecadado em vaquinhas será usado a partir de agora em outras etapas do tratamento de Bernardo, um garoto de dois anos que hoje vive preso a uma cama, respirando por aparelhos.
Sem precisar economizar o dinheiro das contribuições para o remédio, o garoto poderá passar de uma para três sessões diárias de fisioterapia, o que deve melhorar sua condição física. Também poderá ter acesso a uma cadeira de rodas e a uma banheira adequada para seu tamanho.
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