Teste rápido para diagnosticar nova gripe chega ao Brasil

O Ministério da Saúde informou, na noite de quarta-feira (6), que chegaram ao Brasil os kits para realização de exames laboratoriais para Influenza A (H1N1). O resultado desse teste, segundo o ministério, fica pronto a partir de 72 horas após o início das análises das amostras.

Os kits foram encaminhados ontem mesmo aos laboratórios da Fundação Oswaldo Cruz, no Rio de Janeiro, e do Instituto Adolf Lutz, em São Paulo, e devem chegar aos destinos ainda nesta quinta-feira (7). O ministério informou também que aguarda mais remessas dos kits para enviar ao Instituto Evandro Chagas, em Belém (PA). Os três são laboratórios de referência do Ministério da Saúde para a realização dos exames que vão confirmar ou descartar casos da nova gripe no país.

Até as 9h30 da quarta-feira, o ministério acompanhava 26 casos suspeitos da doença no país, nos estados de São Paulo (9), Rio de Janeiro (3), Distrito Federal (2), Goiás (2), Santa Catarina (2), Tocantins (2), Mato Grosso do Sul (1), Minas Gerais (1), Paraíba (1), Paraná (1), Pernambuco (1) e Rondônia (1). No Paraná, a Secretaria da Saúde comunicou que são três os casos suspeitos, o mais recente é de uma criança, divulgado na quarta-feira.

Vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a fabricação da vacina para a nova gripe no Brasil. A resolução, que foi publicada na edição do Diário Oficial da União desta quinta-feira (7), determina critérios para a produção.

De acordo com o texto, os fabricantes devem ter registro de vacina influenza sazonal concedido pela Anvisa, a produção deverá ser feita em plantas fabris devidamente autorizadas e deverá ser usado o tipo viral Influenza A (H1N1) liberado pela Organização Mundial da Saúde.

Além disso, a Anvisa deverá ser comunicada pelo fabricante após o recebimento da amostra do vírus para produção da vacina. Todo o processo será acompanhado por um Comitê Técnico Regulatório formalmente constituído pela Anvisa.