A partir deste mês, novos medicamentos estarão ao alcance dos consumidores. Eles ficarão nas gôndolas das farmácias e não precisam de prescrição médica para serem comprados. A regulamentação recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também reacende alerta sobre automedicação no país.
No começo de agosto, a Anvisa publicou no Diário Oficial da União (DOU) uma resolução que facilita o acesso aos Medicamentos Isentos de Prescrição Médica (MIP) e, pela primeira vez, essa categoria passa por uma atualização oficial. Os MIPs podem ser produzidos, distribuídos e vendidos com a intenção de serem usados para combater sintomas de disfunções mais comuns, como resfriados e cólicas, e já estão presentes em muitas casas, principalmente nas que abrigam crianças. Esse expediente estabelece os critérios e procedimentos para o enquadramento de medicamentos isentos de prescrição.
A regulamentação engloba pelo menos cem medicamentos, entre xaropes à base de própolis; remédios à base de vitaminas, minerais e aminoácidos; produtos para a prevenção da desidratação ou para a manutenção da hidratação; antiacneicos; antibacterianos; antidiarreicos; antissépticos oculares; antifúngicos; antimicóticos; analgésicos; antitérmicos; cicatrizantes; e relaxantes musculares.
Até essa determinação, não existiam diretrizes claras para os MIPs no Brasil. Quando uma farmacêutica trabalhava com uma substância apta para a reclassificação, ela submetia individualmente o pedido ao órgão regulatório para a análise. Essa solicitação era feita na renovação do registro do medicamento, a cada cinco anos. Mesmo que essa empresa conseguisse a permissão para deixar de lado a prescrição, a norma não era estendida a toda a categoria, englobando as mesmas substâncias de outras farmacêuticas.
Segundo a Anvisa, a nova classificação respeita sete critérios técnicos: tempo de comercialização no mercado (cinco anos como medicamento prescritivo no país), segurança do paciente, sintomas universalmente identificáveis, tempo de utilização pelo usuário, ser facilmente manejável, apresentar baixo potencial de risco à saúde e a impossibilidade de intoxicação. Para Fernando Mendes, diretor da agência, a efetivação da norma irá promover uma melhor informação da população sobre os produtos.
Essa resolução também acata as determinações da Organização Mundial da Saúde (OMS). Para o órgão, os MIPs aprovados pelas autoridades sanitárias para o tratamento de sintomas e males menores têm elevado grau de segurança e eficácia, desde que utilizados conforme as orientações disponíveis nas bulas e rotulagens, que continuam obrigatórias.
Algumas redes já mudaram a configuração de seus estabelecimentos, mas os medicamentos nessa nova condição serão encontrados nas gôndolas mais comumente a partir de sexta-feira (2). Serão 36 categorias, segundo a Anvisa. “Os medicamentos têm que estar ao alcance dos consumidores. A partir disso, o usuário aplica seus critérios de marca ou preço”, explica Marli Sileci, vice-presidente executiva da Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip).
A Abimip estima que R$ 1,5 bilhões serão gerados a mais na indústria farmacêutica com essa liberação.
Automedicação
Um MIP, no entanto, não está isento de causar intoxicações e efeitos adversos. O uso contínuo e desregulado pode gerar problemas colaterais ao paciente. Segundo a professora Fernanda Ostrovski Sales, do curso de Farmácia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), a resolução, se não vier acompanhada de mais informação e de orientação por parte dos farmacêuticos, pode aumentar os riscos.
“A automedicação, em termos técnicos, é fazer uso de medicamentos sem a orientação de um profissional. Os medicamentos isentos de prescrição têm uma conotação diferente. Eles não têm tarja e podem ser adquiridos em qualquer farmácia. Isso aumenta o leque de medicamentos que o consumidor final pode utilizar”, explica.
A especialista acredita que a liberação pode ser especialmente danosa para quem já faz uso regular de algum medicamento. “Há um exemplo bem simples: o da aspirina. Já é um medicamento isento. Para um paciente que se medica com anticoagulante, esse remédio pode aumentar o efeito e a pessoa vir a ter um sangramento. Ou seja, uma simples dor de cabeça pode gerar um sangramento. Sem informação, tudo é muito perigoso”, afirma a professora.
Outra situação que Fernanda vê como alarmante é a possibilidade de um medicamento mascarar um problema sério. “Um simples xarope para tosse pode disfarçar uma pneumonia por excluir os sintomas. O xarope pode resolver e o paciente achar que é só isso. E quando ele chega ao hospital, a pneumonia já não está em estágio inicial, o que dificulta o tratamento”, orienta.
“O acesso a esse tipo de medicamento melhora ou desafoga os sistemas de saúde pública e privado. Embora o uso sempre tenha que estar atrelado a algum tipo de orientação. Nesse caso, o consumidor tem que procurar um farmacêutico. O profissional orientará o uso adequado e principalmente as situações em que um consumidor pode usar o medicamento”, conclui.
Marli Sileci, vice-presidente da Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip), contrapõe esse risco. “Nós acreditamos nos medicamentos isentos. Eles respeitam um critério de segurança muito grande. Ainda que você use ele de maneira errada, ele apresenta um nível de segurança muito elevado. O que nós condenamos é a autoprescrição. No caso do remédio isento, o consumidor só toma se tiver algum sintoma. Pode até comprar, mas não fará uso sem necessidade”, explica.
